陳勇彬研究員綜述論文

陳勇彬研究員綜述論文

Hedgehog(Hh)信號通路對胚胎發育和成體組織器宮的功能維持都十分重要，其功能的缺失常常導緻各種腫瘤的發生，包括基底細胞瘤、髓母細胞瘤、結腸癌和肺癌等。Hh的受體蛋白是12跨膜蛋白Patched(Ptc)，當與Hh結闔以後，其對Hh信號通路信號傳遞分子，7次跨膜的G蛋白偶聯受體蛋白Smoothened(Smo)的抑製功能得以釋放，從而導緻Smo被髙度磷酸化並發生空間構象的改變。修飾後的Smo被激活從而有效地傳遞上遊信號給下遊轉錄因子Cubitus interruptus(Ci)/Gli，活化後的全長的轉錄因子Ci/Gli可以進一步激活Hh信號通路下遊基因的錶達。磷酸化在Hh信號通路中起着十分重要的作用，Hh蛋白作爲一種成形素（morphogen）,其不同濃度可以調控Hh信號通路核心分子（比如Smo, Cos2/Fu等）的不同磷酸化水平，從而有效控製下遊基因的不同錶達水平。中國科學院昆明動物研究所腫瘤信號轉導研究組陳勇彬研究員，長期從事Hh信號通路的研究並在該領域獲得瞭較好的研究成果，受Cell Research邀請撰寫瞭Hh信號通路的綜述，總結瞭近幾年磷酸化在Hh信號通路中的功能研究，並比較瞭哺乳動物與果蠅係統中Hh信號通路相似與不同之處

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