我國科學傢發現可改善一直未能治愈的II型糖尿病胰島素耐受蛋白信號
中國科學傢至新研究發現，一種信號蛋白能有效改善胰島素耐受現象，從而緩解ＩＩ型糖尿病的癥狀。這爲治療ＩＩ型糖尿病提供瞭新方向。
國際著名學術期刊《自然》雜誌網站在線發錶瞭中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所關於ＩＩ型糖尿病的至新研究成果。中科院院士裴鋼領導的一個研究組發現，在ＩＩ型糖尿病患者和模型小鼠中，這種信號蛋白水平的降低或功能缺失，直接導緻胰島素耐受和ＩＩ型糖尿病的發生。而補充此種蛋白可以有效緩解糖尿病模型小鼠胰島素耐受和ＩＩ型糖尿病的癥狀。
目前的研究僅限於小鼠模型，對於這種信號蛋白在人體的具體效果和應用還需要大量進一步的研究，因而談論臨床試驗還爲時過早。不過，這項至新發現未來將很有可能應用於人體。
糖尿病是常見的慢性非傳染性疾病，由人體内胰島素缺乏或耐受所緻。在四種類型的糖尿病中，ＩＩ型糖尿病至爲常見，而它的病因至今仍不甚清楚。世界各大醫藥研發機構和製藥公司一直以來都在尋求預防和治療的有效方案。
不同於Ｉ型糖尿病患者隻能産生少量或不能産生胰島素，Ⅱ型糖尿病人的特徵是自身能夠産生足量胰島素，但機體細胞無法對其作出反應，即胰島素耐受。
研究發現這種具有多重功能的信號蛋白能夠將胰島素受體與激酶信號分子偶聯，使胰島素能激活包括肌肉、肝髒、脂肪組織在内的外週組織中的信號通路，從而實現降低血糖的功能。
藥物開發一般需要１０到２０年時間。更深入的研究已超出瞭基礎研究的範疇，僅依靠研究組自身的力量無法進行。因此，我們正積極尋找闔作夥伴，並期待製藥廠商介入。糖尿病這樣複雜的慢性病，發展過程十分漫長，還受很多因素影響。研究爲治療ＩＩ型糖尿病提供瞭一個窗口，之後還有很多東西可以做。
糖尿病對人體健康危害鉅大，可導緻心血管疾病、血脂異常、失明、腎功能衰竭和截肢等嚴重的並發癥。目前全球共有超過２．５億名糖尿病患者，糖尿病已成爲全球第四大緻死疾病。
II型糖尿病患者不需要依靠胰島素，可以使用口服降糖藥物控製血糖，又稱非胰島素依賴糖尿病。所謂的"2型糖尿病"，是各種緻病因素的作用下，經過漫長的病理過程而形成的。由於緻病因子的存在，正常的血液結構平衡被破壞，血中胰島素效力相對減弱，經過體内反饋係統的啓動，首先累及胰島，使之長期超負荷工作失去代償能力。再繼續下去，就像強迫一個帶病的人幹活一樣，至終累死。
2型糖尿病是一種多基因遺傳性疾病，一般認爲，T2DM的發生是多源性的，是環境因素和遺傳因素共同作用的結果。病因與胰島素抵抗和胰島素分泌不足有關。
2型糖尿病也叫成年人發病型糖尿病，多在35~40歲之後發病，佔糖尿病患者90%以上。2型糖尿病病友體内産生胰島素的能力並非完全喪失，有的患者體内胰島素甚至産生過多，但胰島素的作用效果卻大打折扣，因此患者體内的胰島素可能處於一種相對缺乏的狀態。可以通過某些口服藥物刺激體内胰島素的分泌。但到後期仍有部分病人需要像1型糖尿病那樣進行胰島素治療。總之，2型糖尿病治療的短期目標是控製血糖，長期目標是預防相關並發癥的發生與發展。其基礎治療方案主要由運動和飲食構成，但是藥物治療和血糖監測往往也非常關鍵。
糖尿病(diabetes mellitus，DM)定義：由多種病因引起的以慢性髙血糖爲特徵的代謝紊亂，伴有因胰島素分泌和/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白質代謝異常。該病在臨床上的主要病徵爲“三多一少”，即多飲、多食、多尿、體重減輕。2 型糖尿病：以胰島素抵抗爲主，伴胰島素分泌不足，至以胰島素分泌不足爲主伴胰島素抵抗（WHO1999標準）。
2007年，我國大陸地區（不包括港、澳、臺）已經成爲僅次於印度（4085萬人）的糖尿病第二大國，患者3981萬人，患病率4.3%；預計2025年達到5927萬人，患病率達5.6%。
胰島素依賴型糖尿病和非胰島素依賴型糖尿病是以前對1型和2型糖尿病的叫法，由於這種叫法常常會引起糖尿病患者對胰島素治療的誤解，現已被國際和國内的糖尿病界棄之不用。
