[產品庫]主題： 原子熒光光度計按氫化物發生方法分 ... 發佈者： Nabertherm
04/22/2021
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原子熒光光度計按氫化物發生方法分類—Nabertherm
原子熒光光度計基態原子吸收光源的能量而變成激發態，（納博熱馬弗爐）激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關係,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。
原子熒光光度計按氫化物發生方法分類——Nabertherm銷售小編來爲大傢娓娓道來：
一：間斷氫化物（冷蒸氣）發生法
早期的AFS儀器均採用間斷法（手動），在發生器中先加入一定量的樣品流質，然後加入硼氫化鈉流質發生氫化物。優點是裝置簡單，但較難自動化。由於它所測得的原子熒光信號與許多因素有關（如氫化物傳輸效率、發生器與樣品體積、載氣流量和硼氫化鈉流量等）。因此，在實際操作中要保證得到髙靈敏度及較好的重複性就必須控製好上述因素。
二：連續流動氫化物（冷蒸氣）發生法
連續流動法中，酸化後的樣品及硼氫化鈉流質均以不同的流速泵入混闔器中反應，反應産生的氣液混闔物經氣液分離器分離，廢液被排出，含有氫化物的氣體送至原子化器中原子化和檢測。這種方法可以得到連續信號，但樣品和試劑的消耗量都較大，常規檢測中較少採用，多用於與液相色譜聯用測量中進行形態分析。
三：流動註入氫化物發生法
流動註入法與連續流動法類似，但樣品是通過採樣閥進行“採樣”、“註入”切換。（NaberthermLT15/11）由於樣品是間隔輸送到反應器中，因而所得的信號爲峰型信號，這與連續流動法不同。此方法分析速度較快，但需要在流路中加入採樣閥，增加瞭故障點。目前國内儀器很少採用該技術。
四：斷續流動氫化物（冷蒸氣）發生法
斷續流動是一種介於連續流動和流動註入之間的技術，其工作分爲兩個步驟，首先用蠕動泵分别泵入樣品和還原劑，進樣量小於混闔器前管路容積，稍經停頓並將進樣管換入載流中，再運行蠕動泵執行測量，可以得到峰型信號。信號峰的麵積與樣品的濃度和進樣量相關，所以理想狀況下可通過控製進樣時間來實現不同量的進樣，從而達到自動配置標準麴線的目的。
實際使用中，斷續流動使用的蠕動泵是一種脈動進樣方式，會造成短期取樣量穩定性差，長期使用會因泵管疲勞造成取樣穩定性差。爲瞭解決這個問題，劉明鍾等改進瞭斷續流動，在不改變硬件的基礎上，提出瞭間歇泵進樣方式，克服瞭連續進樣浪費試劑流質、流動註入裝置複雜等缺點，是一種較爲闔理的自動式的氫化物發生進樣技術，目前國内大多數中檔儀器均採用瞭這一技術。
還有一種斷續流動是採用一個註入泵採樣，之後樣品和還原劑仍通過蠕動泵進入混闔器進行反應，註入泵可精確定量樣品，能夠實現校正麴線的自動配置。
五：順序註入氫化物（冷蒸氣）發生法
順序註入被稱爲新一代流動註入，由於採用註入泵替代蠕動泵，它克服瞭蠕動泵的脈動及長期使用老化從而引起信號漂移的問題，使儀器檢出限得到較大改進。另外，順序註入體係中，還原劑和樣品的進樣量可以準確的任意調節，所以能夠實現校正麴線的自動配置。至後順序註入體係中，樣品和還原劑的比例調節非常方便，對鉛、镉等氫化物發生條件要求嚴格的元素可以很快調節到至佳狀態。此外，節省樣品和試劑也是順序註入的一大優勢。
順序註入原子熒光流路有兩種： I是由塞梅諾娃提出，其中使用一個註入泵，還原劑和樣品通過多位閥註入儲樣環，並在其中混闔反應，産物隨載流流出，經氣液分離後由氩氣帶出並與氫氣混闔後被AFS檢測。是由王建華等提出，其中有兩個註入泵，分别推動樣品和還原劑，樣品通過多位閥加入，並在儲樣環中與載流均勻混闔，混闔液與還原劑通過混闔器反應，反應産物經氣液分離後進入AFS檢測。目前的順序註入多採用第II種流路。
6、氣動控製順序流動註入氫化物（冷蒸氣）發生法
氣動控製順序流動註入是使用一個註入泵採樣，之後樣品和還原劑通過氣動控製進入混闔器進行反應，註入泵可精確定量樣品，能夠實現校正麴線的自動配置；另外，氣動控製代替蠕動泵，也避免瞭蠕動泵的缺點。
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最後更新: 2021-04-22 11:02:20
